主要是使用溶劑濃縮的方法，溶劑濃縮的目的是不使用分流進(jìn)樣仍然可以得到尖銳的峰形，惟有如此，才能獲得更好的靈敏度以及更好的分離度。

溶劑濃縮由兩種方法產(chǎn)生：

*種是在不分流進(jìn)樣和直接進(jìn)樣時使用：

這種方法需要調(diào)節(jié)柱溫箱，與前者不同的地方是溶劑和分析化合物必須同時在進(jìn)樣時在較冷的色譜柱上冷卻凝結(jié)；

這些凝結(jié)的樣品在色譜柱表面形成“樣品泛濫帶”（flooded zone）；

當(dāng)溶劑逐漸揮發(fā)時，樣品泛濫帶的面積就逐漸縮小，“樣品泛濫帶”分析物的濃度就漸漸增加。

等到溶劑揮發(fā)后，分析物就在很小的柱表面范圍上凝結(jié)。

 

第二種是當(dāng)不分流進(jìn)樣時，液體的樣品揮發(fā)后，在較冷的色譜柱上冷卻凝結(jié)：

載氣的體積比液體大很多，所以，當(dāng)樣品冷凝結(jié)時，樣品就濃縮在色譜柱的一個小范圍內(nèi)。

所以說不論哪種方法，分析物或是溶劑和分析物必須在柱子的小面積上凝結(jié)。影響樣品在色譜柱上凝結(jié)速度的因素有：

色譜柱的初始柱溫，溶劑的揮發(fā)性，還有就是色譜柱固定相的比例。

色譜柱柱溫的初始溫度：

1.基本是容易也是快做到的方法，一般說來初始溫度愈低的話，分析物凝結(jié)的愈好。

2.建議初始溫度設(shè)在比快出峰分析物的沸點低攝氏50度左右，溫度保持的時間就是非分流的保持時間。

第二個重要的因素：

色譜柱“固定相比例”（phase ratio）：

愈低的固定相比例，意味著越厚的膜厚，膜越厚樣品和溶劑越容易溶解在固定相。要改變此因素，也只能試試不同的柱子。這是當(dāng)改變初始溫度不可能達(dá)到的時候使用的方法。

后一個可以改變的因素就是樣品本身：

大部分時候，樣品本身沒法改變，但是，可以使用不同的溶劑以增加其效果，例如，溶劑的沸點與初始溫度的差別愈大愈好，例如，柱溫初始溫度是攝氏30度時，樣品使用的溶劑是乙酸乙酯（沸點攝氏77.1度）會比使用二氯甲烷溶劑好（沸點攝氏39度）。