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1、吹氦脫氣法使用在液體中比空氣溶解度低的氦氣，在0.1Mpa壓力下，以約60ml/min流速通入流動相10-15min以驅除溶解的氣體。此法使用于所有的溶劑，脫氣效果較好，但在國內因氦氣價格較貴，本法使用較少。2、加熱回流法這種辦法的脫氣效果較好。3、抽真空脫氣法此時可使用微型真空泵，降壓至0.05-0.07MPa即可除區溶解的氣體。顯然使用水泵連接抽濾瓶和G4微孔玻璃漏斗可一起完成過濾機械雜質和脫氣的雙重任務。由于抽真空會引起混合溶劑組成的變化，故此法適用于單一溶劑體系脫...

氣相色譜在選擇固定液時主要需要注意以下幾點：1.熱穩定性好，有一定的機械強度，不宜破碎，蒸汽壓低，在色譜溫度下呈液態；2.對試樣各組分有適當的溶解能力，否則組分易被載氣帶走而起不到分配作用；3.表面應是具有化學惰性的，即表面沒有吸附性或吸附性能很弱，更不能與被測物質起化學反應；4.選擇性高，即對沸點相同或接近的不同物質有盡可能高的分離能力。文章來源：http://www.chem17.com/st3887/

當玷污不太嚴重時，可不必卸下清洗，此時只需要將色譜柱取下，用一根管子將進樣口與檢測器聯接起來，然后通載氣并將檢測器爐溫升至120度以上，從進樣口先注入20微升左右的蒸餾水，再用幾十微升丙酮或氟里昂（Freon113等）溶劑進行清洗。在此溫度下保持1-2小時檢查基線是否平穩，若仍不滿意可重復上述操作或卸下清洗。當玷污比較嚴重時，必須卸下清洗。先卸下收集極，正極，噴嘴等，若噴嘴是石英材料制成的，先將其放在水中進行浸泡過夜。若噴嘴是不銹鋼等材料做成，則可與電極等一起，先小心用細砂紙...

氣相色譜儀的基本構造有兩部分，即分析單元和顯示單元。前者主要包括氣源及控制計量裝置﹑進樣裝置﹑恒溫器和色譜柱。后者主要包括檢定器和自動記錄儀。色譜柱（包括固定相）和檢定器是氣相色譜儀的核心部件。1、對白酒衛生指標的監控：白酒中甲醇、雜醇油有酒類衛生監測的兩項重要指標。氣相色譜儀可直接進行分析成品中甲醇、雜醇油的含量，方法簡便快速，精密度好，相對偏差均小于5%，又能同時使白酒中正丙醇、異丁醇、正丁醇、異戊醇、正戊醇等醇得到單獨測定。2、對酒廠的基礎酒三項指標的測定：基礎酒的好壞...

隨著人民生活水平的逐步提高，人們對白酒的質量和品質有著更高的要求。國家輕工局頒發了嚴格的白酒質量標準，其中氣相色譜儀檢測白酒中甲醇等已經成為白酒生產企業中產品質量控制的*儀器。當今色譜技術的普及與發展，以它的高靈敏度，高分離效能，高選擇性和快速分析等多項優點，在諸多行業中得到了廣泛的應用，起到了不可忽視的作用。甲醇組分在DNP填充柱等溫分離分析中，能夠在乙醇峰前流出一個尖峰，其峰面積與甲醇含量具有線性關系，因此可用內標法予以定量分析。氣相色譜具有能、高選擇性、高靈敏度、容易實...

氣相色譜儀主要由載氣系統、進樣系統、分離系統（色譜柱）、檢測系統以及數據處理系統構成。氣相色譜法是利用色譜柱中裝入擔體及固定液，用載氣把欲分析的混合物帶入色譜柱，在一定的溫度與壓力條件下，各氣體組分在載氣和固定液薄膜的氣液兩相相中的分配系數不同，隨著載氣的向前流動，樣品各組分在氣，液兩相中反復進行分配，使脂肪酸各組分的移動速度有快有慢，從而可將各組分分離開。然后進行分別測定。氣相色譜儀進樣器和進樣技術1、填充柱進樣口是簡單的進樣口，所有汽化的樣品均進入色譜柱，可接玻璃和不銹鋼...

定量分析無論在氣相色譜中還是在液相色譜中都是很常見的分析，定量分析主要有三種，可分為標準曲線法、峰面積百分率法及內標準法。1、標準曲線法取標準被測成分按依次增加或減少階段法，各自調制成標準液，注入一定量后，按色譜圖取標準被測成分的峰面積或峰高為縱座標，而以標準被測成分的含量為橫坐標，制成標準曲線。然后按單體中所規定的方法制備試樣液。取試樣液按制標準曲線時相同的條件作譜，求出被測成分的峰面積和峰高，再按標準曲線求出被測成分的含量。2、內標準法取標準被測成分，按依次增加或減少的已...

柱壓問題是使用液相色譜過程中需要密切注意的地方，柱壓的穩定與色譜圖峰形的好壞、柱效、分離效果及保留時間等密切相關。所謂柱壓穩定并不是指壓力值穩定于一個恒定值而是指壓力波動范圍在50PSI（3.3Bar）之間（在使用梯度洗脫時，柱壓平穩緩慢的變化是允許的）。壓力過高、過低都屬于柱壓問題。1.壓力過高這是液相在使用中常見的問題，指的是壓力突然升高，一般都是由于流路中有堵塞的原因。此時，我們應該分段進行檢查。(1).首先斷開真空泵的入口處，此時PEEK管里充滿液體，使PEEK管低于...